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办理医疗器械备案表需要什么材料
  • 办理医疗器械备案表需要什么材料
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北京办理医疗器械二类备案新流程,下证快,费用低I77-IO55-6O45宋经理

  医疗器械公司现在做销售业务的话,具体是看售卖的产品是属于哪一类的,需要审批的资质不一样。医疗器械可分为医疗器械一类,
  医疗器械二类,医疗器械三类等等。现在一类的不需要办理任何的资质经营范围有销售一类的就可以,二类的需要去相关部门办备案就可以,三类的是审批制的需要客户有实际的地址,库房之类的需要上门核查的。我这边也可以提供办理办理三类的库房,需要的可以联系我,代办北京各区医疗器械一类二类三类。

医疗器械二类备案的要求:
1.有执照有范围
2.有人员医学专业毕业的人员
3..能提供房本复印件和租房合同
4.法人身份证与毕业,

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我公司是专门从事医疗器械领域的资质审批,医疗器械生产许可证、产品注册证、医疗器械经营许可、第二类医疗器械经营备案凭证,辅导通过GMP体系认证,ISO13485医疗器械质量管理体系认证均可办理!同时公司配有专业会计,我们专注于为医疗器械公司提供高效优质的服务,选择辰扬,选择放心!

资深顾问:宋经理I77-IO55-6O45(微信同号)

单位名称:金元通达(北京)企业管理有限公司

公司地址:北京市朝阳区建国路88号SOHO现代城2号楼1202室



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办理医疗器械备案表需要什么材料 2020-03-13 14:48:01更新

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